Publicado por: Djalma Santos | 15 de junho de 2017

TESTES DE GENÉTICA (XXIII)

01. (UNIFOR) No esquema abaixo, que indica diversas gerações de uma família, os símbolos escuros representam indivíduos portadores de uma anomalia hereditária.

Analisando-se essa genealogia, conclui-se que essa anomalia é causada por um alelo:

a) recessivo e o indivíduo 1 é o único heterozigótico.

b) dominante e os indivíduos 2 e 3 são heterozigóticos.

c) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão entre os heterozigóticos.

d) dominante e se manifesta tanto em homens como em mulheres.

e) recessivo e que, nessa família, não há indivíduos que tenham o alelo dominante em homozigose.

02. (UEM) A característica mais fundamental da vida é a reprodução, processo pelo qual os seres vivos têm se perpetuado em nosso planeta desde sua origem. Com relação aos sistemas de determinação do sexo, assinale a alternativa incorreta.

a) O sistema XY determina o sexo de muitas espécies dioicas, tanto animais como vegetais.

b) Nos sistemas XY e X0, as fêmeas constituem o sexo heterogamético.

c) No sistema ZW, machos e fêmeas diferem entre si quanto a um par de cromossomos e são as fêmeas que possuem o par heteromórfico.

d) No sistema X0, os machos têm número ímpar de cromossomos no cariótipo, um a menos que as fêmeas.

e) No sistema haplodiploide, os machos são portadores de apenas um lote de cromossomos de origem exclusivamente materna.

03. (UEM) Considere as afirmações sobre genética, listadas abaixo, e assinale o que for correto.

I. Genes pleiotrópicos são aqueles que determinam mais de uma característica do fenótipo.

II. A ação conjunta de dois ou mais genes na produção de uma mesma característica é conhecida como interação gênica.

III. Epistasia é um tipo de interação gênica em que um dos alelos de um gene inibe ou suprime a expressão de outro gene.

IV. O tipo de herança biológica em que uma característica é condicionada por dois ou mais genes, cujos alelos exercem efeitos cumulativos sobre a intensidade da característica, é denominado herança quantitativa.

V. Permutação é a troca recíproca de pedaços entre cromátides irmãs de cromossomos homólogos.

VI. O diagrama das posições e das distâncias relativas entre genes que se localizam no mesmo cromossomo é denominado mapa gênico.

01. As afirmações I, III e V são verdadeiras.

02. As afirmações II, IV e VI são verdadeiras.

04. As afirmações I, II, IV e VI são verdadeiras.

08. As afirmações II, III e V são verdadeiras.

16. As afirmações IV, V e VI são verdadeiras.

32. Todas as afirmações são verdadeiras.

64. Todas as afirmações são falsas.

Soma das alternativas corretas:

04. (FCM-PB) A acondroplasia é uma forma de nanismo herdada como caráter monogênico simples. Dois anões acondroplásicos se casam e tem um filho anão; mais tarde tem um segundo filho, agora normal. O que você indica?

a) A acondroplasia é dominante, e o fenótipo dos dois genitores são homozigotos.

b) A acondroplasia é recessiva e o genótipo dos dois genitores são heterozigotos.

c) A acondroplasia é dominante, e o genótipo dos dois genitores são heterozigotos.

d) Na acondroplasia, o fenótipo dos dois genitores são codominantes.

e) Na acondroplasia, o genótipo dos dois genitores são dominantes incompletos.

05. (UFC) Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que:

a) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência sobre a expressão dos fenótipos.

b) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e expressão das características herdadas.

c) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e do controle hormonal.

d) as características QI, altura e talentos artísticos dependem apenas do ambiente.

e) os alelos responsáveis por essas características possuem efeito fenotípico múltiplo.

06. (UEM) Em um dado cruzamento, 100% dos descendentes (F1) exibiram o genótipo AaBb. Sabendo–se que entre esses locos gênicos ocorre segregação independente, e que o gene A é dominante sobre a, e o gene B sobre b, assinale o que for correto.

01. Na geração parental (P), ambos exibiam o genótipo AaBb.

02. Do cruzamento entre dois indivíduos da geração F1, o resultado da proporção fenotípica em F2 será 9:3:3:1.

04. Do cruzamento entre um indivíduo F1 com um duplo recessivo, todos os descendentes exibirão o fenótipo recessivo.

08. Do cruzamento entre um indivíduo F1 com um duplo homozigoto dominante, todos os descendentes exibirão o fenótipo dominante.

16. Os gametas formados pelos indivíduos da geração F1 serão 50% com o genótipo AB e 50% com o genótipo ab.

Soma das alternativas corretas: (02,08)

07. (UFC) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os conceitos aos respectivos termos.

I. Genoma

II. Crossing over

III. Fenótipo

IV. Alelo

V. Gene

(  ) troca de fragmentos de cromossomos homólogos na primeira divisão da meiose.

(  ) conjunto de genes organizados nos cromossomos.

(  ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molécula de RNA.

(  ) atuam sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente iguais.

(  ) conjunto de características detectáveis de um indivíduo.

A sequência correta é:

a) II, I, V, IV e III.

b) III, II, I, V e IV.

c) II, I, III, V e IV.

d) IV, II, I, III e V.

e) I, II, V, IV e III.

08. (UEM) Com relação aos conceitos básicos da genética, assinale o que for correto.

01. Um mesmo genótipo pode expressar diferentes fenótipos, dependendo de sua interação com o meio.

02. Na espécie humana, o daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo, simbolizado por Xd, e é mais frequente em homens do que em mulheres.

04. Dos 46 cromossomos da espécie humana, 23 são autossomos e 23 são heterossomos, ou cromossomos sexuais.

08. A geração F1, resultante do cruzamento de coelhos de pelagem cinza (AA) com coelhos de pelagem branca (aa), será constituída de 100% de coelhos de pelagem cinza.

16. A probabilidade de uma planta-mãe com genótipo Aa produzir gametas A é de 75%.

Soma das alternativas correta:

09. (FURB) – A probabilidade de que um casal, ambos destros de olhos castanhos, mas ambos diíbridos, tenha um filho canhoto e de olhos azuis é:

a) 15%.

b) 50%.

c) 12,5%.

d) 6,25%.

e) 3,125%.

10. (UEM) Em relação aos mecanismos hereditários, assinale a alternativa incorreta.

a) Uma característica hereditária codificada por três alelos codominantes pode apresentar até três fenótipos diferentes.

b) Uma mulher daltônica que cruza com um homem normal tem filhos daltônicos e filhas normais.

c) Do cruzamento de dois heterozigotos para um alelo recessivo, nascerão 3/4 de filhos dominantes e 1/4 de filhos recessivos.

d) Nas fêmeas de mamíferos, um dos cromossomos X é inativo.

e) Um gene epistático é aquele que inibe a expressão de um gene de outro loco.

11. (UNIFOR) Em certa espécie vegetal a cor das flores é determinada por um par de alelos entre os quais não há dominância. Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos de plantas de:

I. flor vermelha x flor rosa.

II. flor vermelha x flor branca.

III. flor rosa x flor rosa.

IV. flor rosa x flor branca.

São esperadas plantas com flores brancas somente nos cruzamentos

a) I e I I.

b) I e I II.

c) I e IV.

d) II e III.

d) III e IV.

12. (UEM) Assinale a alternativa incorreta a respeito de genética.

a) No indivíduo heterozigoto, os genes alelos são diferentes.

b) Em relação ao sistema ABO, os indivíduos portadores de sangue do tipo AB são conhecidos como doadores universais.

c) A primeira Lei de Mendel enuncia que “os fatores (genes) que condicionam uma característica segregam-se na formação dos gametas”.

d) O fenótipo resulta da interação entre o genótipo do indivíduo e o meio ambiente.

e) Daltonismo e hemofilia são anomalias cuja herança está ligada ao sexo.

13. (UEM) Assinale o que for correto.

01. Na espécie humana, quem determina o sexo da prole é a mãe.

02. O daltonismo é uma característica de herança recessiva ligada ao X. Assim, 100% dos filhos de homem afetado serão daltônicos.

04. Em uma determinada espécie animal, há uma série de 4 alelos múltiplos que determinam a cor da pelagem. O número de genótipos possíveis para a cor da pelagem nessa espécie é 10.

08. A cor da pelagem em coelhos é determinada por uma série de três alelos múltiplos. O alelo Pp condiciona a pelagem preta, o alelo Pm condiciona a pelagem marrom e o alelo Pb condiciona a pelagem branca. Dentro dessa série, o alelo Pp é dominante sobre o alelo Pm, que é dominante sobre Pb. Do cruzamento de um coelho macho com uma fêmea branca, nasceram 50% de coelhos pretos e 50% de coelhos brancos. Portanto, pode–se afirmar que o genótipo do coelho macho da geração parental é PpPb.

16. Os gêmeos monozigóticos são sempre do mesmo sexo e originam–se de um mesmo óvulo fertilizado por dois espermatozoides diferentes.

32. Um homem normal, filho de mãe com surdez de herança autossômica recessiva, ao se casar com uma mulher com o mesmo tipo de surdez de sua mãe, possui 100% de chance de que todos os seus filhos e filhas sejam surdos.

64. Tecnologia transgênica é a introdução de genes de uma espécie no material genético de outra.

Soma das alternativas corretas:)

14. (UNIFOR) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:

I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.

II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par.

III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes.

A primeira lei de Mendel está expressa em:

a) I, somente.

b) II, somente.

c) I e II, somente.

d) II e III, somente.

e) I, II e III.

15. (UEM) Suponha que um geneticista esteja trabalhando com genes localizados em pares de cromossomos homólogos diferentes. Ao cruzar dois indivíduos heterozigotos, nasceram descendentes na proporção 9:3:3:1. Assinale a alternativa correta sobre esse resultado.

a) É um exemplo de interação gênica ou epistasia.

b) Um par de genes está envolvido.

c) É resultado de mutações.

d) É um exemplo de segregação independente na meiose.

e) Demonstra a existência de permutação.

16. (UEM) Assinale o que for correto.

01. Considerando-se o sistema ABO de grupos sanguíneos, a probabilidade de um casal, onde o homem é do tipo sanguíneo AB e a mulher heterozigota para o tipo sanguíneo A, ter um filho capaz de doar sangue, somente para indivíduos do seu mesmo tipo sanguíneo, é de 50%.

02. Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, o alelo que condiciona sementes lisas é dominante sobre sementes rugosas e apresenta uma frequência igual a 0,75. Consequentemente, a porcentagem de heterozigotos para os alelos em questão, nessa população, é de 56,25%.

04. Genes holândricos são aqueles localizados no cromossomo Y e, portanto, presentes apenas nos homens.

08. A síndrome de Klinefelter, na espécie humana, é causada pela monossomia do cromossomo X (44, X0).

16. Um vírus hipotético apresenta em seu material genético a seguinte composição de nucleotídeos: adenina (30%), citosina (20%) e guanina (50%). Em vista disso, baseando-se na “relação de Chargaff” sobre a composição química do DNA, é mais correto afirmar que o material genético desse vírus é constituído por RNA ao invés de DNA.

32. Aneuploidias são aberrações cromossômicas numéricas que envolvem a perda ou acréscimo de um ou mais cromossomos.

Soma das alternativas corretas:

17. (VUNESP) Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número de casamentos consanguíneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue.

(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)

Pelas informações fornecidas no texto, podemos afirmar que:

a) Pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são necessariamente homozigotos.

b) Homens e mulheres têm a mesma probabilidade de apresentar a doença.

c) Em situações como a descrita, casamentos consanguíneos não aumentam a probabilidade de transmissão de doenças recessivas.

d) Pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem filhos também heterozigotos.

e) Pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem filhos que irão desenvolver a doença.

18. (UEM) Sobre os princípios da genética, assinale o que for correto.

01. O daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, cujo pai era daltônico, casou-se com um homem daltônico. Se tiverem filhos, a probabilidade de daltonismo é igual para meninos e meninas.

02. A fenilcetonúria é uma falha no metabolismo da fenilalanina causada por gene recessivo. Um casal de heterozigotos teve dois filhos fenilcetonúricos, o que aumenta a probabilidade de o terceiro filho ser fenilcetonúrico.

04. Considere uma planta e dois pares de genes com segregação independente. O alelo dominante A produz flor violeta e o recessivo a produz flor branca. No outro par, o alelo dominante B condiciona fruto vermelho e o recessivo b determina fruto amarelo. Na descendência do cruzamento entre uma planta AaBb com uma planta aaBb, são esperados 3/8 de plantas com flores violetas e com frutos vermelhos.

08. Durante a mitose, não ocorre segregação dos pares de genes.

16. Em uma espécie de mamíferos, a cor da pelagem depende de um locus autossômico. Os alelos A1, A2 e A3 determinam, respectivamente, pelagem preta, cinza e branca. A ordem de dominância é A1 > A2 > A3. Do cruzamento entre A1A2 e A2A3, esperam-se 3/4 de pretos e 1/4 de cinzas.

32. Os grupos sanguíneos do sistema ABO são determinados por enzimas presentes na superfície das hemácias e que catalisam reações químicas entre substâncias químicas do soro.

64. Em uma espécie, dois pares de genes com dominância completa, Aa e Bb, estão em ligação gênica. Um indivíduo AaBb é cruzado com um aabb. A proporção fenotípica esperada na descendência depende de os genes A e B estarem no mesmo cromossomo ou em cromossomos homólogos.

Soma das alternativas corretas:

19. (UECE) Se num cruzamento teste encontramos a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo, podemos concluir corretamente que:

a) O genótipo do indivíduo testado era homozigoto.

b) O genótipo do indivíduo testado era heterozigoto.

c) Ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos.

d) Ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos.

20. (FATEC) A incidência de determinada anomalia foi investigada nos indivíduos da espécie humana representados no heredograma abaixo:

Sabendo-se que os símbolos escuros representam portadores da anomalia, é possível afirmar que se trata.

a) Exclusivamente de um caso de herança ligada ao sexo, sendo a anomalia causada por gene recessivo e de 75% a probabilidade de o casal n° 2 ter um descendente do sexo masculino com a anomalia.

b) Exclusivamente de um caso de herança autossômica, sendo a anomalia causada por um gene dominante e de 75% a probabilidade de o casal n° 2 ter um descendente com a anomalia.

c) De um caso que pode ser tanto de herança ligada ao sexo como de herança autossômica, sendo a anomalia determinada por um gene recessivo e de 50% a probabilidade de o casal n° 2 ter um descendente com a anomalia.

d) De um caso que pode ser tanto de herança ligada ao sexo como de herança autossômica, sendo a anomalia determinada por um gene recessivo e impossível o casal n°3 ter um descendente com a anomalia.

e) De um caso de herança ligada ao cromossomo Y e de 50% a probabilidade de o casal n° 3 ter um descendente com a anomalia.

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