Publicado por: Djalma Santos | 25 de junho de 2017

TESTES DE GENÉTICA (XXIV)

01. (UFMG) Analise esta tabela, em que estão relacionadas características das gerações F1 e F2, resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de três organismos diferentes:

Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:

a) Os pares de genes que determinam o tipo e a cor da asa nas moscas estão localizados em cromossomos não homólogos.

b) As características tipo de semente e cor de plumagem são determinadas, cada uma delas, por um único par de gene.

c) As plantas da F2 com sementes rugosas, quando autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes rugosas.

d) O gene que determina plumagem azulada é dominante sobre os genes que determinam plumagem preta ou plumagem branca.

02. (U. Alfenas) Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta.

a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos normais são heterozigotos.

b) O fenótipo afetado é condicionado por gene recessivo e os indivíduos 3, 4 e 8 são homozigotos.

c) Não é possível determinar o tipo de herança mostrada pelo heredograma.

d) O fenótipo afetado é condicionado por gene dominante e os indivíduos afetados são heterozigotos.

e) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e os indivíduos 3 e 8 são homozigotos.

03. (UEM) Estima-se que um, em cada 10 mil recém-nascidos, seja portador da fenilcetonúria, uma doença metabólica com transmissão genética autossômica recessiva, caracterizada por erro no código genético da enzima fenilalanina hidroxilase, responsável pela metabolização do aminoácido fenilalanina. Pode ser diagnosticada por meio da triagem neonatal – “teste do pezinho”, obrigatório por determinação de Lei Federal. Se não for diagnosticada precocemente, o acúmulo de fenilalanina no organismo pode ocasionar lesões cerebrais, retardo mental e convulsões. A respeito da fenilcetonúria, assinale o que for correto.

01. Sendo F o gene dominante normal e f o gene recessivo para a doença fenilcetonúria, a probabilidade de um casal, ambos heterozigotos para a alteração genética da fenilcetonúria, ter uma criança sem a doença é de 75%.

02. Em relação à fenilcetonúria, a proporção fenotípica do cruzamento de um casal Ff x ff é de 1/4 de indivíduos fenilcetonúricos para 3/4 de indivíduos normais.

04. Considerando que a estrutura molecular da fenilalanina está representada na figura abaixo pode-se concluir que sua fórmula química é C9H11NO2.

08. Por ser uma doença autossômica recessiva, os portadores heterozigotos da anormalidade genética para fenilcetonúria, normalmente não exibem manifestação clínica da doença.

16. Os aminoácidos se unem através de ligações peptídicas, formando os peptídeos e as proteínas. Para produzir suas proteínas, as células precisam de aminoácidos, que podem ser obtidos a partir da alimentação ou serem fabricados pelo próprio organismo.

Soma das alternativas corretas:

04. (UFRS) As reações bioquímicas, em sua maioria, são interligadas e frequentemente interdependentes. Os produtos de uma cadeia de reações podem ser utilizados em muitas outras vias metabólicas. Assim, não é surpreendente que a expressão fenotípica de um gene envolva mais do que uma característica. A afirmação acima se refere ao conceito de:

a) Dominância incompleta.

b) Heterogeneidade genética.

c) Pleiotropia.

d) Alelismo múltiplo.

e) Fenocópia.

05. (U. Caxias do Sul) Para atender a uma encomenda, um floricultor solicitou ao fornecedor 100 flores de coloração rósea. Sabendo-se que a característica de cor é um princípio genético de dominância parcial e que o fornecedor dispõe apenas de sementes de flores róseas, quantas sementes este deverá plantar para obter as 100 flores encomendadas?

a) 100 sementes.

b) 150 sementes.

c) 200 sementes.

d) 250 sementes.

e) 400 sementes.

06. (U. Caxias do Sul) A e B nunca quiseram ter filhos. A é albina e, por essa razão, o casal teme que os filhos venham a ter a mesma característica genética de A. Sabendo que não há nenhum caso de albinismo no histórico familiar de B, tudo indica que B seja homozigoto dominante. Assim sendo, qual a probabilidade de eles terem um filho albino e qual seria a frequência do alelo do albinismo nos filhos do casal?

07. (UEM) Sobre a determinação do sexo nas espécies e a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto.

01. Nos crocodilianos e em algumas espécies de tartarugas e de lagartos, o sexo do filhote é determinado pela temperatura ambiente durante o desenvolvimento do embrião.

02. Considerando a forma de determinação do sexo nas abelhas, pode-se dizer que os machos são homogaméticos e que as fêmeas são heterogaméticas.

04. A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica sexual da espécie humana, que só se manifesta nos indivíduos do sexo feminino.

08. Nos mamíferos em geral, uma característica recessiva e ligada ao cromossomo X se manifesta com maior frequência nos machos.

16. Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia; a probabilidade de que uma filha desse casal seja também hemofílica é de 25%.

Soma das alternativas corretas:

08. (UNAMA) Na espécie humana, são vários os exemplos de genes dominantes conhecidos. Podem ser citados, os que condicionam os seguintes caracteres: abundância de pelos no corpo; presença de glândulas sudoríparas; coloração escura para os cabelos, dentre outros.

(Adaptado de PAULINO, Biologia: genética, evolução, ecologia. Volume 3, 2009).

Sobre os genes referidos no texto, pode-se afirmar que:

a) Manifestam-se somente quando o indivíduo está em homozigose, ou seja, apresenta alelos iguais.

b) Localizam-se no mesmo par de cromossomos homólogos, porém em lócus diferentes.

c) Em indivíduos que apresentam alelos diferentes, manifesta-se aquele que determina o caráter recessivo.

d) Manifestam-se tanto em indivíduos que apresentam alelos iguais para o mesmo caráter como em indivíduos com alelos diferentes para o mesmo caráter.

09. (UNIFOR) Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:

a) Somente o homem é heterozigoto.

b) Somente a mulher é homozigota.

c) Somente o homem e a menina são homozigotos.

d) Somente a mulher e o menino homozigotos.

e) O homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.

10. (UFMG) Observe a figura.

Considerando-se a manutenção de características ou a ocorrência de diferenças fenotípicas dentro de uma espécie, é incorreto afirmar que:

a) A ação do ambiente promove alterações frequentes nos genótipos, permitindo, por isso, a diversificação dos indivíduos.

b) A diversificação de fenótipos se deve à função evolutiva do DNA, à mutação e à reprodução sexuada.

c) A duplicação do material genético permite a transmissão de informações genéticas para as gerações seguintes.

d) O número de cromossomos se mantém constante em diferentes gerações.

11. (FACIC) A figura abaixo ilustra um dos experimentos realizados por Mendel, com ervilhas que apresentavam variação na textura da semente.

A partir da análise da ilustração, pode-se afirmar:

a) Os resultados da geração F1 foram suficientes para Mendel enunciar o “princípio da segregação”.

b) Todos os indivíduos da F2 produzem um só tipo de gameta.

c) No cruzamento, dois alelos distintos estão segregando.

d) O fenótipo liso ocorre em qualquer constituição genética.

e) Em F2, as proporções genotípica e fenotípica são iguais.

12. (IFSul) Sobre a primeira lei de Mendel, afirmam-se:

I. O enunciado da 1ª lei diz que cada caráter é condicionado por dois ou mais pares de genes, que se separam na formação dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples.

II. O cruzamento entre dois indivíduos híbridos para um determinado caráter pode resultar em indivíduos puros e híbridos, sempre na mesma proporção.

III. Nem sempre há dominância entre dois alelos. Nesse caso, os descendentes híbridos apresentam fenótipo intermediário, diferente daquele apresentado pelos pais.

IV. Para determinar se um indivíduo dominante é homozigoto ou heterozigoto, cruza-se esse indivíduo com um parceiro recessivo, num método denominado cruzamento-teste.

Estão corretas apenas as afirmativas:

a) I, II e IV.

b) II e III.

c) II, III e IV.

d) I e IV.

13. (UEM) Com relação aos conceitos de genética, assinale o que for correto.

01. Nos eucariontes, cada gene é formado por regiões que codificam e regiões que não codificam aminoácidos.

02. O alelo recessivo determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose como em heterozigose.

04. A primeira lei de Mendel enuncia que cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

08. A terapia gênica substitui o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal.

16. Testes de maternidade podem ser feitos pela análise do DNA mitocondrial, pois as mitocôndrias dos descendentes são herdadas apenas da mãe.

Soma das alternativas corretas:

14. (UNAMA) Mendel, ao anunciar a sua Primeira Lei afirmou que “Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta, que é, portanto, puro”. Associando esses conhecimentos aos de hoje, significa dizer que:

1. Em cada espécie de ser vivo, o número de cromossomos é constante.

2. Os fatores mendelianos são os genes e estariam localizados nos cromossomos.

3. Na formação dos gametas esse número de cromossomos é reduzido à metade.

4. Os cromossomos homólogos separam-se na meiose, indo um cromossomo de cada par para um gameta.

5. Os cromossomos existem aos pares nas células sexuais do indivíduo, sendo cada par denominado homólogo.

Para cada afirmativa acima coloque nos parênteses “V” ou “F”, conforme sejam verdadeiras ou falsas e, em seguida, assinale a alternativa que contém a sequência correta:

A alternativa correta, de cima para baixo, é:

a) 1V, 2F, 3V, 4F, 5V.

b) 1F, 2F, 3F, 4F, 5V.

c) 1F, 2V, 3F, 4F, 5V.

d) 1V, 2V, 3V, 4V, 5F.

15. (UNIFACS) Para resolver esta questão utilize as informações a seguir:

O diagrama ilustra um experimento realizado por Cuénot logo após o reconhecimento do trabalho de Mendel e, posteriormente, ampliado por outros pesquisadores.

A partir da análise dos dados, pode-se inferir:

a) Camundongos de pelagem amarela são sempre heterozigotos.

b) O fenótipo aguti é expresso pela interação de dois diferentes alelos.

c) Cada um dos genitores contribui com dois fatores para a expressão do caráter.

d) A variação fenotípica independe da constituição genética do camundongo.

e) A cor da pelagem segue o padrão da herança ligada o cromossomo X.

16. (IFMG) Joana e Mário se casaram e pretendem ter filhos no ano que vem. Mário é albino e possui sangue “tipo O”. Joana não é albina e possui sangue do “tipo A”, mas seu pai, assim como Mário, é albino e possui sangue “tipo O”. Qual é a probabilidade de o primeiro filho desse casal ser um menino albino com sangue “tipo A”?

a) 1/4.

b) 1/16.

c) 1/8.

d) 1/2.

17. (UEM) Na maioria das espécies, o principal fator determinante do sexo são os genes que podem estar situados em cromossomos especiais, chamados de cromossomos sexuais. Com relação ao sistema XY de determinação cromossômica de sexo e à herança de genes localizados nos cromossomos sexuais, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

01. Quanto aos cromossomos sexuais, o sexo feminino é chamado de homogamético, e o sexo masculino de heterogamético.

02. O cromossomo X e o cromossomo Y possuem a mesma quantidade de genes, sendo muito semelhantes entre si na sua constituição genética.

04. O cromossomo X de indivíduos do sexo masculino (XY) é herdado da mãe e não do pai.

08. Um exemplo de herança ligada ao cromossomo sexual ocorre quando o gene presente no cromossomo X possui alelo correspondente no cromossomo Y.

16. Sendo o daltonismo uma doença herdada de forma recessiva e ligada ao X, podemos inferir que é uma característica com prevalência maior no sexo masculino do que no feminino.

Soma das alternativas corretas:

18. (UEFS) Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina. A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste. De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta é:

a) O bloqueio na rota metabólica da fenilalanina reflete a ocorrência de uma mutação gênica.

b) A fenilcetonúria depende de um gene que se expressa em heterozigose.

c) A alteração relacionada ao erro na rota metabólica da fenilalanina traduz uma mudança no código genético.

d) Uniões consanguíneas diminuem a probabilidade da ocorrência de homozigose na descendência.

e) O gene associado à fenilcetonúria é um alelo que integra o cromossomo X.

19. (UEAP) O heredograma abaixo representa o padrão de herança de uma determinada característica e sua manifestação fenotípica nos descendentes:

A herança representada é:

a) Ligada ao sexo dominante( cromossomo X).

b) Ligada ao sexo recessiva (cromossomo X).

c) Autossômica dominante.

d) Autossômica recessiva.

e) Ligada ao sexo (cromossomo Y).

20. (UEA) No heredograma, os indivíduos 1, 4, 5 e 8 apresentam uma doença condicionada por um gene autossômico recessivo e os demais são normais.

A probabilidade do descendente do casal 6 x 7 ser doente é:

a) 4/9.

b) 1/9.

c) 9/16.

d) 9/64.

e) 1/4.

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